歐美創新醫材法規與市場准入策略: 從監管到商業化的完整路徑

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2026-04-29 10:25

產業發展署

點閱數：173

本課程以實務導向為核心，重點包含：
•深入探討FDA、EU MDR/IVDR 的核心要求
•全面解析臨床證據策略、市場准入與商業化布局
•搭配實務案例解析，確保學員能立即落地應用
•協助建立「跨國法規」與「市場策略」的全面性視角

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鄧小姐

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03-5916326

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